Фибромиалгия и синдром хронической усталости. Симптомы фибромиалгии, обследование, лечение

Дата обновления: 2019-05-14

Болезнь Шамберга, или хроническая пигментная пурпура, — это поражение кожи, вовлекающее в хронический патологический процесс сосуды и изменяющее проницаемость капилляров. В результате этих изменений появляются весьма характерные множественные точечные кровоизлияния. Эти поражения имеют вид буро-коричневых пятен.

image

Болезнью Шамберга чаще болеют мужчины среднего и пожилого возраста. Этиология данного заболевания — вопрос оживленной дискуссии в научных кругах, который до сих пор остается открытым. Предположительно, болезнь Шамберга может возникать вследствие наличия следующих факторов:

  • токсико-аллергического поражения капилляров;
  • гиповитаминоза;
  • эндокринных нарушений различной этиологии;
  • сильного переохлаждения (обморожения конечностей и т.д.);
  • различных механических травм;
  • серьезных общих заболеваний и т.д.

image

Некоторые ученые придерживаются теории аутоиммунного генеза болезни Шамберга. В силу ряда причин организм пациента разрушает собственные ткани (сосудистую стенку) организма, причем в строго определенных местах. Характерной особенностью данной патологии является то, что целостность сосудистого русла не нарушается, а также отсутствует воспалительный процесс. Такой аутоиммунный ответ организма может быть спровоцирован наличием гнойничковых поражений кожи и хроническим микозом. Предрасполагающим фактором принято считать также наличие в анамнезе пациента сахарного диабета. Данная теория основывается на том, что при сахарном диабете сосудистые стенки сильно истончены и разрушаются довольно быстро. В целом патологию обычно определяют как заболевание неуточненного генеза.

Симптомы болезни Шамберга

Болезнь Шамберга имеет характерную клиническую картину. В большинстве случаев высыпания на коже симметричные. Они могут иметь различный цвет, размер и форму, что позволяет специалисту уже при первичном осмотре сделать определенные выводы.

Элементы сыпи носят название «петехии». Разнообразие их формы и цвета объясняется тем, что на фоне старых петехий периодически появляются новые и происходит их слияние. В патологический процесс чаще вовлекаются голени в области лодыжек, реже — наблюдаются единичные поражения на бедрах пациента. Очаги поражения, как правило, имеют округлую форму, очертания размыты и могут варьироваться. В центре пораженного участка пигментация кожных покровов более выражена и имеет цвета от светло-коричневого до буро-красного. Может наблюдаться слабо проявляемая атрофия.

Данное заболевание характеризуется отсутствием нарушений в общем соматическом состоянии пациента. Кожа не красная и не отечная, зуд, жжение или другие неприятные ощущения в основном не наблюдаются. Если зуд и появляется, то незначительный. В остальном течение заболевания очень длительное и затяжное.

Существует классификация, согласно которой выделяют:

  1. Петехиальный вариант клинического течения заболевания. Характеризуется наличием мелких кровоизлияний, составляющих различные неровные пятна по своему размеру. Петехии имеют бледную пигментацию и не доставляют пациенту неприятные ощущения. Преимущественно регистрируются больные мужского пола, и поражаются нижние конечности.
  2. Телеангиэктатический тип клинического течения. Очаги поражения при данной форме заболевания имеют форму медальонов и в середине — характерную «сосудистую звездочку».
  3. Лихенодный вариант течения отличается тем, что наряду с петехиями у пациента наблюдаются видоизмененные участки кожи (узелки), имеющие гладкую блестящую поверхность с неизмененной пигментацией. Пораженные участки располагаются по всему телу.
  4. Экзематоидный вариант клинического течения характеризуется тем, что наряду с петехиями у пациента наблюдаются клинические признаки и характерные для экземы высыпания. В данном случае у пациента может наблюдаться сильный зуд кожи, характерный для экземы.

Обнаружили симптомы данного заболевания? Звоните +7 (495) 989-42-42 Наши специалисты проконсультируют Вас!

Диагностика болезни Шамберга

Как правило, постановка диагноза при болезни Шамберга не вызывает сомнений у опытного специалиста. Выводы делаются на основании клинической картины и данных дерматоскопии, проводимой в области высыпаний. Под микроскопом можно рассмотреть участки видоизмененных капилляров. Кроме того, могут быть обнаружены эритроциты, находящиеся за пределами сосудистого русла, что говорит о патологически повышенной проницаемости капилляров. Также могут быть выявлены участки некроза сосудистой стенки или их изъязвления. На основании полученной картины дерматолог может сделать соответствующие выводы.

Лечение болезни Шамберга

Большое значение в лечении пациентов имеют профилактические меры, заключающиеся в соблюдении принципов диетического питания. Не следует употреблять в пищу продукты, способные спровоцировать аллергическую реакцию организма.

Проводится, кроме прочего, лечение сопутствующих общих патологий и эндокринных нарушений, которые могут привести к развитию болезни Шамберга.

Основной курс терапии заключается в применении противовоспалительных, кортикостероидных препаратов, а также ангиопротекторов. Если подобная консервативная терапия оказывается неэффективной, то применяются процедуры по гемокоррекции, а именно:

  • гемосорбция;
  • криопреципитация;
  • плазмоферез и т.д.

Болезнь Шамберга, лечение которой имеет продолжительный период времени, имеет, как правило, условно благоприятный медицинский прогноз.

Данная статья размещена исключительно с целью ознакомления в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом. За диагностикой и лечением обратитесь к врачу. Перезвоните мне + Сроки выполнения анализов CITO CITO – это значит, что результат будет выдан на следующий день: (т.е. срок выполнения срочного cito-исследования – 1 рабочий день, не считая дня взятия биоматериала, и результат будет выдан до 23:59 дня, следующего за днём взятия). Сito-исследование доступно только для лабораторных регионов. Спасибо! Ваша заявка принята! Обращаем ваше внимание: оператор свяжется с Вами в течение часа после обращения. Заявки, отправленные после 20:00 по московскому времени, обрабатываются на следующий день. Спасибо за обращение! Скачать презентацию Вы не можете оформить заявку. Обращаем ваше внимание: Обследование могут пройти все желающие, не имеющие признаков простудных заболеваний и не контактировавшие с людьми, инфицированными COVID-19.

Облитерирующий тромбангиит
Полная окклюзия правой и стеноз левой бедренной артерии при облитерирующем тромбоангиите
МКБ-11 4A44.8
МКБ-10 I
МКБ-10-КМ I73.1
МКБ-9
МКБ-9-КМ 443.1[1][2]
OMIM 211480
DiseasesDB 1762
MedlinePlus 000172
eMedicine med/253 
MeSH D013919
 Медиафайлы на Викискладе

Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера) — системное иммунопатологическое воспалительное заболевание артерий и вен, преимущественно мелкого и среднего диаметра, с вторичными элементами аутоиммунной агрессии.

История

Впервые это патологическое состояние было описано в 1879 году Феликсом фон Винивартером. При изучении артерий ног, ампутированных у больных со спонтанной гангреной, ему удалось обнаружить в них воспалительную пролиферацию интимы сосудов, а также тромбозы и уменьшение их внутреннего диаметра. Заболевание было описано немецким врачом Лео Бюргером в 1908 году, высказавшим гипотезу, что именно данная болезнь стала причиной 11 проведенных им ампутаций конечностей. В 1911 году Бюргер описал особую форму заболевания артерий, которая развивалась преимущественно у молодых людей, сопровождавшаяся наряду с облитерацией артерий мигрирующим тромбофлебитом поверхностных вен нижних конечностей. После проведения гистологического исследования сосудов им было отмечено поражение всех слоев артериальной стенки, а не только внутреннего, как считал Винивартер, и поэтому назвал заболевание облитерирующим тромбангиитом. Хотя болезнь Бюргера в настоящее время — лишь один из вариантов такой аутоиммунной патологии, изменения, характерные для неё, в целом характерны для всех заболеваний данной группы.

Классификация

В зависимости от того в каком участке артериального русла происходит затруднение кровотока, выделяют 3 типа:

  • Дистальный тип (60-65 % от общего числа), характеризуется облитерацией артерий малого диаметра (стопа, голень, кисти, предплечье).
  • Проксимальный тип (15-20 %), поражение артерий среднего и крупного диаметра (бедренная, подвздошная, аорта).
  • Смешанный тип (15-20 %), сочетание двух первых типов поражения.

Этиопатогенез

ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
Инфекционный фактор [Allen E.V., 1958; Bartollo M., 1995] Развитие заболевания, схожее с сальмонелезной, стрептококковой, вирусной, хламидийной и риккетсиозной инфекцией.
Нейроэндокринный фактор [Оппель В. А., 1912—1924] Повышенная функция надпочечников способствует гиперадреналинемии с развитием спазма в системе микроциркуляции.
Неврогенный (нейрогенный) фактор [Федоров С. П., 1932; Lericher R., 1946] Органические изменения в нервных стволах приводят к спастической дистрофии, тромбообразованию и облитерации периферических артерий.
Аутоиммунный фактор [Jeskowa Z., 1963; Eichhorn J., 1998] Выработка аутоантител к эндотелиоцитам, коллагену, эластину, ламинину с образованием ЦИК и развитием антифосфолипидного синдрома.
Генетический (наследственный) фактор [Shinoya S., 1988; Moore W., 1993] Наиболее часто ОТ встречается в Азиатском и Средиземноморском регионах с выявлением статистически достоверных ассоциаций гаплотипов человеческих лейкоцитарных антигенов (HLA) I и II классов (эндемичность заболевания).
Табакокурение [Yamamoto K., 1993; O’Connor K., 1996] Цитотоксическое влияние никотина на эндотелиальные клетки и гипоксическое воздействие карбоксигемоглобина на эндотелиоциты с уменьшением выработки вазоактивных пептидов и развитием спазма, тромбоза и облитерации периферических артерий.
Липопротеиновый фактор [Титов В. И., 1997; Chapman M.; 1994] Повышенное содержание липопротеина (а) способствует экспрессии внутриклеточной адгезивной молекулы 1 (ВАМ-1) в эндотелиоцитах с развитием системного васкулита и тромбообразования.
Повреждающие факторы [Бондарчук А. В.; 1969; Chen G, 1990; Olin J., 1994] Травма, отморожение, аллергические реакции, хроническая интоксикация мышьяком.

Клиника

В зависимости от степени недостаточности кровообращения пораженной конечности различают четыре стадии облитерирующего эндартериита:

  • 1 стадия (ишемическая) — стадия функциональной компенсации. Больные отмечают зябкость, иногда покалывание и жжение в кончиках пальцев, повышенную утомляемость и усталость. При охлаждении конечности приобретают бледную окраску, становятся холодными на ощупь. При прохождении со скоростью 4 — 5 км/ч расстояние более 1000 м у больных возникает перемежающаяся хромота. Она заключается в том, что больной начинает испытывать боли в икроножных мышцах голени или стопе, заставляющие его останавливаться. В патогенезе данного симптома имеет значение ряд факторов и, в частности, недостаточное кровоснабжение мышц, нарушение утилизации кислорода, накопление в тканях недоокисленных продуктов обмена веществ. Пульс на артериях стоп в этой стадии ослаблен или не определяется.
  • 2 стадия (трофических расстройств) делится на:
  • 2А стадия — перемежающаяся хромота возникает при прохождении дистанции свыше 200 м и до 1000 м.
  • 2Б стадия — перемежающаяся хромота возникает при прохождении дистанции менее 200 м. Кожа стоп и голеней теряет присущую ей эластичность, становится сухой, шелушащейся, на подошвенной поверхности выявляется гиперкератоз. Замедляется рост ногтей, они утолщаются, становятся ломкими, тусклыми, приобретая тусклую или бурую окраску. Нарушается рост волос на пораженной конечности. Начинает развиваться атрофия подкожной жировой клетчатки и мелких мышц стопы. Пульс на артериях стоп не определяется.
  • 3 стадия (язвенно-некротическая):
  • 3А стадия — возникают боли в покое, без ишемического отёка.
  • 3Б стадия — боли возникают в покое, с ишемическим отёком(критическая ишемия). Кожа становится истонченной и легкоранимой. Незначительные травмы вследствие потертостей, ушибов, стрижки ногтей приводят к образованию трещин и поверхностных болезненных язв. Для облегчения болезненных ощущений больные придают конечности вынужденное положение, опуская её книзу. Прогрессирует атрофия мышц голени и стопы.
  • 4 стадия (гангренозная):
  • 4А стадия — наличие некротических изменений в пальцах стопы с перспективой сохранения их опорной функции.
  • 4Б стадия — нежизнеспособность тканей стопы (гангрена), требующая высокой ампутации. Происходят деструктивные изменения. Боли в пальцах стоп становятся постоянными, невыносимыми. Образующиеся язвы обычно располагаются в дистальных отделах конечностей, чаще на пальцах. Края и дно их покрыты грязно-серым налетом, грануляции отсутствуют, в окружности имеется воспалительная инфильтрация. Гангрена протекает чаще по типу влажной. Трудоспособность больных утрачена.

Жалобы больных связаны с хронической ишемией нижних конечностей. Больные жалуются на зябкость конечностей, высокую чувствительность к низкой температуре, слабость нижних конечностей, онемение, парестезию, судороги, боль при ходьбе или в покое, изменение цвета кожных покровов (бледная, синюшная, багрово-синюшная), отёк тканей, трофические расстройства в виде язв в области пальцев и стоп, некрозов или гангрены.

Диагностика

Среди функциональных проб, свидетельствующих о недостаточности артериального кровоснабжения конечностей, наиболее показательны следующие:

  1. Симптом плантарной ишемии Оппеля — побледнение подошвы стопы поражённой конечности, поднятой вверх.
  2. Проба Гольдфлама — больному в положении лежа на спине предлагают выполнить сгибание и разгибание в тазобедренном и коленном суставах. При нарушении кровообращения больной ощущает утомляемость в конечности уже через 10 — 20 упражнений. Одновременно наблюдают за окраской подошвы стопы (проба Самьюэлса). При тяжелой недостаточности кровообращения в течение нескольких секунд наступает побледнение стопы.
  3. Проба Ситенко-Шамовой – при горизонтальном положении больного на спине с приподнятыми над кроватью ногами ему предлагают производить сгибание и разгибание в голеностопных суставах. На верхнюю треть бедра накладывают манжетки от аппарата Рива-Роччи до полного прижатия артерий. Через 5 мин. жгут снимают. В норме не позднее, чем через 10 сек. появляется реактивная гиперемия. При недостаточности кровообращения время появление реактивной гиперемии удлиняется в несколько раз.
  4. Коленный феномен Панченко — больной сидя, запрокинув ногу на здоровую ногу, вскоре начинает испытывать боли в икроножных мышцах, чувство онемения в стопе, ощущение ползания мурашек в кончиках пальцев поражённой конечности.
  5. Симптом Краковского — долго не исчезающее «белое пятно» после кратковременного сдавления пальца.

Установить правильный диагноз помогают реовазография, УЗ флоуметрия, термография и ангиография нижних конечностей.

Лечение

В ранних стадиях целесообразно проводить консервативное лечение. Оно должно быть комплексным и носить патогенетический характер. Основные принципы консервативного лечения:

  1. устранение воздействия этиологических факторов;
  2. устранение спазма сосудов с помощью спазмолитиков и ганглиоблокаторов;
  3. снятие болей;
  4. улучшение метаболических процессов в тканях;
  5. нормализация процессов свертывания крови, адгезивной и агрегационной функции тромбоцитов, улучшение реологических свойств крови.

При отсутствии эффекта от консервативной терапии возникают показания к операции. Наиболее эффективная операция поясничная симпатэктомия, устраняющая спазм периферических артерий. Если в процесс вовлекаются сосуды верхних конечностей, то проводят грудную симпатэктомию, реже стеллэктомию.

При наличии некроза или гангрены возникают показания к ампутации конечности.

Профилактика

Примечания

  1. база данных Disease ontology (англ.) — 2016.
  2. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.

Ссылки

  • Облитерирующий тромбангиит: И. И. Затевахин, Р. Ю. Юдин, В. Е. Комраков — М.: 2002. 320 с.: ISBN 5-88149-112-2

Эта страница в последний раз была отредактирована 9 апреля 2021 в 02:06.

Описание
Болезнь Бюргера (облитерирующий тромбангиит) – сужение артерий маленького и среднего размера, а также вен в результате воспаления, которое провоцируется курением.

Болезнью Бюргера чаще заболевают мужчины-курильщики в возрасте от 20 до 40 лет. Только около 5% больных составляют женщины.

Симптомы
Уменьшение кровоснабжения рук и ног развивается по­степенно, начинаясь с кончиков пальцев рук или ног, затем распространяется вверх и в конечном счете вызывает гангрену. Приблизительно у 40% больных отмечают воспаление вен, особенно поверхностных, и артерий ног. Больные могут ощущать похолодание, онемение, покалывание и жжение прежде, чем врач заметит какой-либо объективный ­симптом. Они часто страдают синдромом Рейно, у них возникают судороги мышц стоп или голеней, и редко – мышц рук или бедер. С усугублением сужения сосудов боль усиливается и длится дольше. Уже в раннем периоде болезни могут появляться язвы или гангрена, но возможно и то и другое. Кисти или стопы становятся холодными на ощупь, обильно потеют и могут синеть, вероятно потому, что нервные окончания реагируют на сильную постоянную боль.
Причины
Хотя неизвестно, что именно является причиной болезни Бюргера, заболевают только курильщики, и продолжение курения усугубляет болезнь. Так как болезнь поражает лишь небольшое число курильщиков, можно предположить, что они более восприимчивы, чем другие. Почему и каким образом табачный дым вызывает заболевание, неизвестно.
Диагностика
Более чем у 50% пациентов с болезнью Бюргера пульс слабый или отсутствует на одной или нескольких артериях стоп или кистей. Часто пораженные кисти, стопы, пальцы рук или ног бледнеют, если их поднять выше уровня сердца, и становятся красными, когда находятся ниже. Могут развиваться язвы кожи и гангрена одного или нескольких пальцев рук или ног.

Ультразвуковое исследование (УЗИ) показывает выраженное уменьшение артериального давления и кровотока в пораженных стопах, пальцах ног, кистях и пальцах рук. Ангиография (рентгенологическое исследование артерий) обнаруживает сужение артерий и расстройства кровообращения, особенно в кистях и стопах.

Лечение
Человек, страдающий болезнью Бюргера, должен перестать курить, в противном случае заболевание будет неуклонно прогрессировать и в конечном счете может привести к ампутации конечностей. Следует избегать воздействия холода; повреждений кожи вследствие влияния высокой температуры, мороза или химических веществ, например йода или кислот, используемых для обработки мозолей; повреждений из-за неподходящей по размеру обуви или какой-либо мелкой операции (например, удаления мозоли); микозов (грибковых инфекций); лекарств, которые могут сузить кровеносные сосуды.

Всем больным рекомендуется ходьба от 15 до 30 минут два раза в день за исключением тех пациентов, у которых отмечается развитие гангрены, язв или болей в покое. Такие пациенты нуждаются в постельном режиме. Больные должны защищать стопы с помощью повязки, имеющей прокладку на пятке, или пенопропиленовых стелек. Изголовье кровати лучше приподнять на 15-20 см, чтобы действие силы тяжести помогало кровотоку по артериям. Врач может назначить дипиридамол (курантил), блокаторы кальциевых каналов или антиагреганты, например аспирин, особенно когда сужение является следствием спазма.

У людей, бросивших курить, но тем не менее имеющих суженные артерии, операция может улучшить кровоток. При этом пересекают некоторые близкорасположенные нервы, что позволяет предотвратить спазм. Шунты накладывают редко, потому что артерии, пораженные этой болезнью, слишком малы.

Если у вас совпадает больше 80% перечисленных симптомов, то настоятельно рекомендуем вам обратиться к врачу за консультацией.

Лечение облитерирующий тромбангиит (болезнь бюргера) в Москве:

Приемы и консультации

  • Прием врача-кардиолога лечебно-диагностический, первичный
  • Прием врача-кардиолога лечебно-диагностический, повторный
  • Прием врача-кардиолога к.м.н., первичный
  • Прием врача-кардиолога к.м.н., повторный
  • Прием врача-кардиолога д.м.н., первичный
  • Прием врача-кардиолога д.м.н., повторный
  • Консультация кардиолога первичная
  • Консультация кардиолога повторная

Диагностика

  • ЭКГ в покое, расшифровка, описание и интерпретация данных
  • ЭКГ по Небу

Точную стоимость услуг сети клиник «Доктор рядом» можно узнать по телефону +7(495) 308-03-88 или в регистратуре.

Врачи, которые лечат болезнь облитерирующий тромбангиит (болезнь бюргера)

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовила
Витужкова Елена Олеговна
Врач терапевт высшей категории
Написано статей
164
А как считаете Вы?
Напишите в комментариях, что вы думаете – согласны
ли со статьей или есть что добавить?
Добавить комментарий