Случай успешного лечения новорожденного ребенка с тяжелой формой артериовенозной мальформации вены Галена

Консультация невролога / Андрей, Гомель 531 просмотр 18 августа 2019

Добрый день. Девочке 1,5 месяца.узи показало скорость 12 см/с. Жидкость на конвертах 3,9.оба желудочка 2,8. Переднее субарахноидальное пространство 4,2. Пма rmu 0,69. V 0,57м/с.У мамы паника. что нам делать?

На сервисе СпросиВрача доступна консультация невролога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Ответы врачей Пожаловаться Маргуба Азметдиновна, 18 августа 2019 Педиатр Здравствуйте! Приложите пожалуйста обследования Пожаловаться Андрей, 18 августа 2019 Клиент + 1 Пожаловаться Андрей, 18 августа 2019 Клиент Пожаловаться Маргуба Азметдиновна, 18 августа 2019 Педиатр Жалобы какие то есть ? Пожаловаться Андрей, 18 августа 2019 Клиент Пожаловаться Татьяна Федотова, 18 августа 2019 Врач УЗД, Терапевт здравствуйте. можно сам результат увидеть и пока не стоит паниковать, ваше беспокойство передается ребенку Пожаловаться Андрей, 18 августа 2019 Клиент Татьяна, прикрепил Пожаловаться Галина Корчагина, 18 августа 2019 Уролог, Андролог Здравствуйте! Какие жалобы? Пожаловаться Андрей, 18 августа 2019 Клиент Галина, прикрепил Пожаловаться Андрей, 18 августа 2019 Клиент Галина, жалоб нет Пожаловаться Елена Фурманова, 18 августа 2019 Педиатр Здравствуйте прикрепите пожалуйста фото исследований Пожаловаться Андрей, 18 августа 2019 Клиент Елена, прикрепил Пожаловаться Елена Фурманова, 18 августа 2019 Педиатр Пожаловаться Наталья Белякова, 18 августа 2019 Педиатр, Терапевт, Массажист Слушайте, а чего же вы так перепугались. Нормы кровотока до 18 см в секунду до одного года. Я не понимаю почему вам поставили при такой скорости усиления кровотока. Расширение наружных ликворных пространств это последствия родов, возможно беременности. Гипоксия. Всё это уходит так вот, если нет никаких жалоб все абсолютно нет ничего страшного. Лечитесь у гевролога. Всё пройдет! Пожаловаться Маргуба Азметдиновна, 18 августа 2019 Педиатр Пожаловаться Яков Мартиросян, 18 августа 2019 Хирург Пожаловаться Андрей, 18 августа 2019 Клиент Пожаловаться Турабек Ирназаров, 18 августа 2019 Детский невролог, Невролог Здравствуйте. Данный протокол соответствует норму, скорость вене Галена в норме до 15см/с. Пожаловаться Татьяна Федотова, 18 августа 2019 Врач УЗД, Терапевт по результатам ничего страшного не вижу не переживайте Пожаловаться Елена Чернова, 19 августа 2019 Детский невролог, Невролог Пожаловаться Андрей, 19 августа 2019 Клиент Елена, нет Пожаловаться Елена Чернова, 19 августа 2019 Детский невролог, Невролог Пожаловаться Любовь Штемберг, 20 августа 2019 Невролог Добрый день. По результатам УЗИ головного мозга критичного нет ничего. Скорость кровотока по вене Галена соответсвует верхней границе нормы. Расширение ликворных пространств может являться последствием перенесённой гипоксии в родах. Если жалоб нет, то и не стоит паниковать. Похожие вопросы по теме Стреляет за ухом 1 ответ 26 февраля 2015 Tatiana Вопрос закрыт Годен ли я для армии ? 1 ответ 9 марта 2015 Андрей Вопрос закрыт Позвоночник и сиденье-тренажер. 1 ответ 10 марта 2015 Зинаида Вопрос закрыт Потеря сознания 1 ответ 12 марта 2015 лариса Вопрос закрыт Памогите у меня крутит сильно нога. 1 ответ 15 марта 2015 татьяна Вопрос закрыт Припадки, помогите определить заболевание 1 ответ 28 марта 2015 Петр Вопрос закрыт Давление 1 ответ 11 апреля 2015 Ирина Вопрос закрыт Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ – получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально – задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Вена Галена – крупный сосуд мозга. Через него происходит отток крови от секторов главного мозга – сплетения желудочков, расположенных по бокам, подкорковых ядер, зрительных бугров, перегородок.

Большая мозговая вена – это часть кровеносной системы, которая проходит в подпаутинное пространство, соединяется с нижними саггитальными венозными синусами и образовывает прямой синус.

Содержание

Анатомические особенности

Анатомия вены Галена и ее особенности зависят от формы головы. В основном длина 12-14 мм. Форма черепа не влияет на ее диаметр в 5-7 мм. Глубокие сосуды проходят по всему мозгу и соединяются в самый большой и единственный проток.

Притоки

Вена Галена это один из самых главных элементов кровеносный системы.

image

В ней есть притоки:

  • медиальные притоки, расположенные в затылочной области;
  • переднее-верхний сосуд, который проходит через мозжечок;
  • эпифиз;
  • внутренние венозные сплетения мозга;
  • сосуды Розенталя;
  • задний венозный проток мозолистого тела.

Функции

Основная функция – транспортировка крови в наружную и внутреннюю яремную составляющую. Путь начинается от подкорковых образований.

Способствует подачи информации в головной мозжечок, любых видоизменений ликвора и давления. Создает правильное кровообращение, целостность в капиллярах.

Норма кровотока в вене Галена у детей от рождения до 1 года– 4-18 м/с.

Заболевания

Выделяют два основных заболевания:

  • аневризма;
  • артериовенозная мальформация.

image

Аневризма сочетает множество сосудистых аномалий, связанных с нарушениями эмбрионального развития. Такая патология не является распространенной, встречается у 1% населения.

Возрастная категория не относиться к провоцирующим факторам. Заметно чаще патологический процесс наблюдается у мальчиков.

Проблема преимущественно известна в педиатрии. Патология встречается настолько редко, что врачи не всегда подготовлены к ее устранению. По такой причине лечение может проводиться только в крупных, специализированных центрах.

Факторы, которые могут способствовать нарушению нормы кровотока в вене Галена:

  • влияние вирусов, бактерий, инфекций (герпес, краснуха, корь, респираторные заболевания);
  • действие некоторых лекарственных препаратов;
  • влияние ионизирующего излучения.

Стоит учитывать, что патологический процесс начинает формироваться у эмбриона в первом триместре беременности. Но диагностировать отклонения можно только на поздних сроках.

Кровь из артерий мозга попадает в поврежденный сосуд. При этом не доходит в достаточном количестве в нервную систему, ткани полушарий. Начинает развиваться анемия, а венозный отдел сталкивается с избыточными нагрузками.

Аневризма поражает переднюю часть черепа, сзади и над зрительными бугорками. Имеет несколько форм:

  • интрамуральная;
  • хориодальная;
  • паренхиматозная.

Мальформация – это изменения в сосудистой системе, которые проявляются в виде клубка, состоящего из сосудистых сплетений эмбрионального типа. При этом характерно расширение крупного венозного протока.

Характерным отклонением от нормы является недостаточное развитие эластических мышечных волокон в средней оболочке. За счет этого даже незначительное повышение давления приводит  расширению сосудистого просвета. С течением времени процесс ухудшается.

Аневризма имеет такие виды:

  • муральная;
  • хориоидальная.

Патологический процесс приводит к развитию давления на ближайшие ткани. На этом фоне происходят атрофические изменения, смещения, развивается гидроцефалия.

Общие симптомы

Нарушение нормы вены Галена в основном сопровождается недостаточностью сердца. Это обусловлено повышением давления в головном мозге. Аневризме свойственно функционировать в период внутриутробного развития.

Поэтому до рождения у ребенка появляется риск декомпенсации сердечной недостаточности. Клинические проявления:

  • чрезмерная усталость;
  • отечности мягких тканей;
  • одышка;
  • отсталость в развитии.

При частых случаях одышки, есть риск отека легких. Обычно ребенок отстает в физическом развитии. Процесс заметный с первых месяцев после рождения.

Гидроцефальный синдром – еще один неблагоприятный признак. Проявляется увеличением размеров головы ребенка. При этом наблюдается расширение поверхностных сосудов.

Часто сопровождается рвотой, судорогами, выпячиванием глаз, косоглазием, неврологическими патологиями.

Мальформация проявляется преимущественно в детском возрасте и редко у взрослых. Часто сопровождается гидроцефалией, внутричерепной гипертензией.

Патология имеет несколько видов, в зависимости от тяжести клинических проявлений:

  • I вид – характерно тяжелое течение с высоким риском летальности;
  • II вид – сопровождается очаговыми неврологическими нарушениями;
  • III вид – нарушение венозного оттока, которым характерно повышение давления.

Какие врачи лечат

Нарушение нормы скорости в вене Галена и патологических процессов, лечит нейрохирург. Обычно заболевания обнаруживают случайно. Также консультацию можно получить у сосудистого хирурга и хирурга. При необходимости врачи дают направление к профильным специалистам.

Особенности диагностики

Диагностика патологий вены Галена осуществляется такими способами:

  • рентгеноконтрастная ангиография – после родов является одним из основных способов выявления патологий;
  • ультразвук с допплерометрией – проводят в третьем триместре, доступный и безопасный вид диагностики;
  • КТ, МРТ.

Аневризма характеризуется новообразованием в крупном венозном просвете. Для подтверждения диагноза используют допплеровское картирование. Такой метод с точность определяет достоверные результаты.

Если дородовая диагностика не произведена, то в будущем обнаружить аномальное развитие очень проблематично.

Это также связано с отсутствием клинических проявлений. КТ, МРТ позволяет получить четкие снимки, на которых отображены клубки сосудов. Визуально напоминает мешочек.

Главный и достоверный метод – рентгенологическое исследование. Такой способ предоставляет возможность нейрохирургам спланировать хирургическое вмешательство.

Материал подготовлен специально для сайта venaprof.ru под редакцией врача Глушаковой Н.А. Специальность: терапия, кардиология, семейная медицина.

Здоровье новорожденных Неврология

В 1 мес. делали УЗИ мозга, все было в норме.В 3,5 сделали повторное, напрягает показатели,связанные с веной Галена: скорость 18 см/с (при норме в 8) и поток псевдоартериальный (был ламинарный). С трудом представляю,что это такое.Позвонила неврологу по тел. Она назначила диакарб, аспаркам, танакан!!!!Такие таблетки моя бабушка от давления пьет!!!!Не хочу давать сынуле вообще таблеток!!!У кого-нибудь были завышены эти показатели,что делали,чем чревато не лечить это вообще? Может само нормализуется…

Похожие записи: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Кемеровчане Светлана и Вячеслав находились в радостном ожидании второго сына. Беременность протекала спокойно, супруги оформили страховку на авторские роды и стали ждать появления на свет малыша, которого решили назвать Святославом. Роды прошли хорошо, маму с младенцем уже готовили к выписке.

Мир счастливой семьи перевернулся после планового УЗИ головного мозга, которое делают в роддоме всем новорождённым. Врач долго смотрела в монитор и призналась, что видит некую аномалию, с которой никогда не сталкивалась при обследовании малышей. Пришедшие на помощь неонатологи и невролог предположили, что у мальчика редчайший и сложный диагноз – Аневризма вены Галена. Позже опасения докторов подтвердились. Историю победы над коварной болезнью мама Святослава Светлана рассказала «Лабиринту».  

О беременности

Беременность моя была желанная и долгожданная. Нужно сказать, что перед тем, как я забеременела Святиком, у меня была замершая беременность, и с тех пор, когда я вновь обнаружила, что нахожусь в положении, меня не покидал страх за будущего малыша. В женской консультации врач мне сказала, что эта беременность закончится плачевно, поскольку после предыдущей прошло мало времени и организм может не справиться. Я не хотела в это верить.

Однажды один очень хороший доктор, врач УЗИ, Павел Генрихович Филиппов, к которому я пришла на консультацию, поддержал меня, сказав очень правильные слова: «Знаете, я так долго работаю с будущими матерями, что предсказать, как будет развиваться беременность совершенно невозможно. И я считаю, что если в Небесной канцелярии написано, что ребёнку суждено жить, то хоть атомная война, а жить он будет». Его слова меня очень тогда успокоили. С тех пор я стала верить в то, что всё будет, как говорится, по воле Божьей.

Я очень радовалась и наслаждалась беременностью на протяжении всего срока. О том, что у меня будет сын, узнала в середине беременности. Мне сразу же пришло в голову его имя, которое стало созвучно нашим с мужем именам: мама Света, папа Слава, а сын непременно должен был стать Святославом. С тех пор, когда разговаривала с ним, я ласково звала его Святиком.

Меня не мучили никакие нехорошие симптомы и осложнения. Единственное, что долгое время беспокоило – это тонус и угроза выкидыша, поэтому почти половину срока я принимала Дюфастон и находилась подолгу на больничном. К тому времени, как стал подходить срок будущих родов, я стала очень переживать, ведь мой опыт рождения первого сына, которому сейчас уже 10 лет, был очень сложный. И уже тогда я поняла, что даже если у тебя в рекомендациях стоит плановое кесарево сечение, лучше брать всё в свои руки. Поэтому я выбрала врача роддома № 1 Людмилу Леонидовну Ермоленко, оформила страховку на авторские роды. С этого момента я была уже спокойнее и увереннее в благополучном исходе беременности.

О диагнозе

Я прекрасно помню тот день, когда узнала диагноз сына. Святик родился 7 сентября, а 11 сентября нам делали плановые УЗИ в роддоме и уже готовили к выписке. УЗИ сердца было в порядке, а когда врач стала смотреть головку, то обнаружила некую аномалию, с которой ранее не встречалась при обследовании малышей. Ведь заболевание Аневризма вены Галена достаточно редкое, настолько редкое, что не каждый врач знает о таком диагнозе.

На УЗИ это было похоже на пульсирующий сосуд, который на экране превращался из маленькой точки в огромную кляксу, казалось, что он вот-вот взорвётся, как бомба. Выглядело это именно так. Врач УЗИ пригласила неонатологов и невролога Татьяну Ивановну Речкину для постановки диагноза. Татьяна Ивановна, как опытный врач, сразу предположила, что это именно аневризма. Позднее врачи детской многопрофильной больницы на Ворошилова, 21 подтвердили её предположение.

Когда я только узнала о диагнозе, даже не запомнила его название и долгое время отказывалась верить в то, что это правда, надеясь на ошибку врачей. Позже много читала о страшной статистике: 90% смертности в младенческом возрасте. О том, что операции по устранению такой патологии делают в России только в Москве и Санкт-Петербурге, но чаще всего за границей, в частности, в Израиле, Германии, США. Первое время я только плакала от ужаса, не понимая, как жить дальше. Более того, главный, на тот момент, детский нейрохирург нашей области В.И. Тарабрин, хоть и рекомендовал обратиться за консультацией в НИИ нейрохирургии, но на словах давал нам совсем неутешительные прогнозы.

Диагноз «Аневризма вены Галена» – очень редкий, опасный и коварный. Его более точное название звучит так: «Артерио-венозная мальформация (АВМ) вены Галена».

Говоря простым языком, суть этого заболевания заключается в том, что это врождённая сосудистая патология, которая представляет собой неправильное строение артерий и вен. В здоровом состоянии, артерии и вены живут как бы своей жизнью, каждая выполняет свою функцию, они никогда не пересекаются друг с другом. При мальформации из-за аномалий сосудов происходит смешение артериальной и венозной крови. За счёт этого образуется аневризма, то есть такое сосудистое образование, которое визуально напоминает шарик, готовый лопнуть в любой момент. Может произойти кровоизлияние, которое грозит либо моментальной смертью, либо глубокой инвалидностью.

Этот диагноз также чреват серьёзными осложнениями, такими как гидроцефалия, сердечная недостаточность, эпилепсия и другими. Это самые распространенные сопутствующие заболевания. Поэтому, если не лечить основную проблему, есть вероятность пострадать от сопутствующих. Коварство этой болезни заключается в том, что не понятно, по какому сценарию она может развиваться, ведь у каждого организма всё происходит сугубо индивидуально. Нет абсолютно одинаковых историй развития болезни, также, как и картин на МРТ.

О решении проблемы

Первый месяц после рождения мы находились под наблюдением врачей в отделении патологии новорождённых в детской многопрофильной больнице на Ворошилова, 21, куда нас перевели из первого роддома. Следующие два-три месяца, после того, как мы оказались дома с сыном, я была просто в состоянии шока и ждала, что врачи позаботятся о нас и подскажут, как нам быть. Но ничего подобного не было. Все относились к нам с сочувствием и даже какой-то скорбью, будто мы реально были обречены на гибель.

Тогда я стала решать этот вопрос сама. Первое, что я начала читать в интернете, – не медицинские статьи с удручающей статистикой, а отзывы реальных людей, их советы и рекомендации. Также я собирала контакты клиник и врачей на различных форумах. Точнее сказать, был один актуальный форум, где мамочки обменивались своим опытом и делились важной информацией. Вела этот форум замечательная Татьяна Верпенцева из Владивостока, которая столкнулась с такой проблемой более 10 лет назад. Тогда ещё очень редко в России делали подобные операции. Отчаянно борясь за жизнь, они с сыном победили эту ужасную болезнь, после чего Татьяна и те мамочки, которые справились с этим недугом, стали консультировать других с подобными проблемами.

А уже потом, в 2016 году, был создан чат в WhatsApp, где мы все познакомились. Это была, конечно, колоссальная моральная поддержка. Мы вместе обсуждали проблемы, делились опытом, давали советы, молились вместе перед каждой операцией за детей. Многие из чата познакомились друг с другом в жизни, очень подружились.

Тогда, в конце 2014 года, на форуме я прочитала о замечательном, отзывчивом и внимательном докторе, Адаме Адаеве из НИИ имени Бурденко, город Москва. Я незамедлительно написала ему о нашей проблеме, и он сразу же ответил, дав рекомендации, как нам поступать и что нужно делать в первую очередь. Это был январь 2015 года, а спустя четырёхмесячное ожидание квоты, 24 апреля 2015 года, мы были в Москве, в клинике Бурденко с огромными надеждами на выздоровление.

Однако операция так и не состоялась. Врачи провели ангиографию и не смогли зайти в сосуды, объяснив, что в таком случае необходима лучевая хирургия. Радиологи провели консилиум и сказали, что риски для такого маленького ребёнка одинаково высоки: что проводить лучевую хирургию, что оставлять без лечения. Тогда Адам Рамзанович посоветовал нам ждать трёх лет, наблюдая за ребёнком. Я очень благодарна за то, что врачи не стали рисковать жизнью Святика, подвергая его опасным экспериментам, ведь на тот момент он не имел тяжёлых сопутствующих осложнений и развивался в соответствии со своим возрастом. Единственное, что его беспокоило – это мучительные и изнуряющие головные боли, которые постоянно приходилось обезболивать.

Так мы жили почти три года, опасаясь за жизнь ребёнка каждую минуту, но не опускали руки и искали возможность решить проблему с аневризмой. Благодаря девочкам из чата, с которыми меня свела судьба, я узнала о замечательном докторе Кирилле Юрьевиче Орлове из клиники Мешалкина (г. Новосибирск). Так начался новый этап нашей борьбы за Святика.

18 июля 2017 года нам сделали первую операцию в Новосибирске. Но, к сожалению, не без осложнений. За одну ночь наросла страшная гидроцефалия, которая погрузила ребёнка в коматозное состояние. Решили ставить шунт, но не подошло давление, затем меняли клапан в шунте, но и он не справлялся с осложнением. И только через месяц, 21 августа, нам поставили шунт с регулируемым давлением. Получается, ушло 1,5 месяца на то, чтобы ребёнок пришёл в себя после первой основной операции. Половину лета мы провели в клинике в страшных болях и муках. Ребёнок был частично парализован и как младенец учился всему заново: держать голову, сидеть, стоять. Кушал он через зонд, а ходить потихоньку начал примерно через месяц, после возвращения домой.

Я очень отчаивалась, и мне казалось, что такое состояние будет теперь всегда. Однако время сказало иначе. Дома мы восстановились примерно за 2-3 месяца, а в январе 2018 года отправились на второй этап операции. На этот раз всё прошло хорошо и без осложнений. Третий этап был назначен на май 2019 года, но произошло великое чудо и после проведения церебральной ангиографии, нам, наконец, сказали, что мы победили болезнь! Это было невероятное счастье – услышать от лечащего доктора Анны Сергеевной Бруснянской, что мы больше не пациенты клиники Мешалкина.

Об особенной жизни

Сейчас Святику 5 лет, в сентябре будет уже 6. Особенности в развитии, конечно, есть. Ведь вмешательства в мозг не могли пройти бесследно. Пострадала нервная система и психика ребёнка. Сейчас врачи ставят диагноз «Задержка психоречевого развития (ЗПРР) с аутоподобным поведением», но прогнозы дают хорошие.

Мы ежегодно проходим комиссию МСЭ и занимаемся реабилитацией. В садик мы пока не хотим отдавать Святика по многим причинам: отсутствие прививок по объективным обстоятельствам, наличие инородного тела в голове (шунт), периодические головные боли со рвотой, расстройство пищевого поведения и так далее. И вообще, после того, что мы пережили с ребёнком, зная его особенности и как с ними справляться, мы понимаем, что он ещё не готов к полноценной социализации. Поэтому включение в общество происходит пока медленно и эпизодически.

В семье нам помогает старший сын Дима, который многому учит Святика. Они очень дружны и бережно относятся друг другу, обожают играть вместе, несмотря на разницу в 4,5 года. Работаем мы с мужем поочередно. Делим неделю пополам. Я работаю преподавателем в колледже, по расписанию (3 дня в неделю, включая субботу). Муж, используя дни по уходу за ребёнком-инвалидом, работает оставшиеся дни. Это очень удобно, поскольку дети всегда под присмотром.  

Об инклюзии

Инклюзия в том виде, в каком она задумывается и в каком виде осуществляется – это совершенно разные вещи. Причины тут разные.

Первое – это общество, которое ещё не готово принять «особенных» деток. Потому что любой диагноз, будь то ДЦП, синдром Дауна, эпилепсия, умственная отсталость или аутизм – это нечто странное, непонятное и пугающее большинство людей, если не сказать более – вызывающее отвращение. Любое отклонение от «здоровой нормы» страшит людей, поскольку инстинкт самосохранения и естественного отбора, заложенный в человеке от природы, вынуждает социум отталкивать «чужеродный» элемент, то есть людей, которые отличаются от большинства.

И здесь необходимо каждому человеку начинать, как говорится, с себя. Это значит, что каждому необходимо хотя бы немножко быть просвещённым в проблемах «особых» детей, чтобы научиться их принимать такими, какие они есть. А в нашем обществе очень часто настоящее знание и понимание подменяется какими-либо стереотипами и мифами. Вот все сейчас любят рассуждать о так называемом «половом просвещении», а то, о чём я говорю, остаётся, увы, в стороне.

Второе – это педагоги, которых, чаще всего, вынуждают заниматься инклюзией, то есть проходить переподготовку, повышать квалификацию. А здесь, как никогда, важна личная заинтересованность или даже личный опыт педагогов. Таким образом, то, что диктуется «сверху» через приказы из министерств, департаментов, ведомств, — всё будет носить искусственный, формальный характер и исполняться для отчёта или «галочки».

Хорошо бы, если интерес к такому вопросу возникал естественным образом, а система образования поощряла бы подобные инициативы и стимулировала интерес узких специалистов. Поскольку работать с такими детьми – это особый психологический труд, который не каждому под силу. Поэтому в России, а тем более в нашем городе, на сегодняшний день, инклюзивное образование находится в зародыше.

О поддержке и преодолении

Я не стала бы советовать родителям «не унывать» и «быть сильными», потому что это нереально в таких ситуациях. Такой совет или «поддержка» скорее раздражает и отталкивает в трудные моменты. Уныние в данном случае – это неизбежная психологическая ступень на пути принятия какого-либо диагноза, а сила приходить в процессе и результате борьбы за ребёнка.

Мне кажется, если человек старается подбодрить или утешить, значит, он смотрит на чужую проблему как бы со стороны. А в тяжёлой ситуации важно соучастие и помощь. Не можешь помочь физически, просто дай человеку выплакаться или высказаться. Ведь в душе родителя, особенно матери, в такие моменты бушуют ураганы, смерчи и цунами!

Сейчас, находясь как бы в стороне от этого ужаса, я могу сказать одно: какой бы ни был страшный или тяжёлый диагноз, необходимо самое главное – это верить в своего ребёнка и усиленно молиться, поскольку вера – это величайшая сила, способная менять мир. И если бы я верила врачам, а не своему малышу и материнскому сердцу, то никогда бы не преодолела те преграды, которые возникли у меня на пути.

Поделиться в соцсетях анонимно Здравствуйте, Сергей Владимирович. После повторного узи головного мозга (моему ребенку 2 мес. родился при плановом кес. сечении в 38-39 недель) скорость Вены Галена – 11,1 см/сек была в 1 мес9,5., индексы резистентности – передн. мозговая артерия -0,77, средн. мозговая артетия 0,8, основная 0,77. Заключение незначит. повышена скорость кровотока в Вене Галена и повышены RI в артериях. Подскажите, какая скорость-это норма для ребенка в 2 месяца и есть ли повод для беспокойства из-за индексов? На приеме у невролога ребенок после сна не поднимал голову и поджал ножки, лежа на животе, мышечный тонус дистоничен, сохранилось вздрагивание ручек, за игрушкой следит, опирается на ножки. ОГ-40 БР-3,0х2,5 Нам прописали- пикамилон и ноофен. Принятие этих препаратов в 2 месяца не навредит ли ребенку? Заранее спасибо. Отвечает Зайцев Сергей Владимирович детский невролог Абсолютно не вижу значимых аргументов в пользу данной терапии.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовила
Витужкова Елена Олеговна
Врач терапевт высшей категории
Написано статей
164
А как считаете Вы?
Напишите в комментариях, что вы думаете – согласны
ли со статьей или есть что добавить?
Добавить комментарий